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尼达尼布是一种多激酶**，能够同时抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。这些受体在促进新生血管生成和细胞增殖方面发挥重要作用，而这些过程在肺纤维化的发病机制中起着关键作用。通过阻断这些受体的活性，尼达尼布可以有效减缓或阻止肺纤维化的进展。
临床应用
特发性肺纤维化（IPF）：尼达尼布被广泛用于治疗特发性肺纤维化，这是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺组织瘢痕化。临床试验显示，尼达尼布能够显著减缓IPF患者的肺功能下降速度，提高生活质量。一项名为INPULSIS的研究表明，与安慰剂组相比，接受尼达尼布治疗的患者其用力肺活量（FVC）下降速度降低了50%以上。
其他纤维化疾病：除了IPF之外，尼达尼布还在研究中被探索用于治疗其他类型的纤维化疾病，如系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）。虽然尚未获得广泛的临床批准，但初步研究表明，尼达尼布对这些疾病也有一定的潜在治疗效果。
未来前景
尽管尼达尼布已经在治疗IPF方面取得了显著的成功，但它仍然存在一些挑战和未解之谜。例如，如何更好地预测哪些患者会对尼达尼布产生最佳反应？如何进一步优化剂量方案以提高疗效并减少副作用？这些问题需要更多的研究和临床试验来解决。此外，随着新靶点的发现和新的联合疗法的开发，尼达尼布的应用范围有望进一步扩大，从而为更多患者带来希望。
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